"Мама, за что мне эта болезнь": шестилетняя девочка из Алматы борется с раком крови

Что ответить ребенку на вопрос: «Мама, а за что мне досталась эта болезнь?», Виктория Гришина не знает вот уже два года. В сентябре 2019 года ее дочь Нина простыла, болезнь стремительно развивалась, а после походов по больницам врачи озвучили страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз. Сейчас ребенку всего шесть лет, передает корреспондент NUR.KZ.

"В начале сентября 2019 года дочка простыла, вызвали участкового врача. Врач назначил пить больше жидкости и при температуре - жаропонижающие. Через три дня у Нины воспалились лимфоузлы. Я вызвала уже частного врача, назначили антибиотики.

Затем всю последующую неделю меняли антибиотики, так как температура не сбивалась, подключили даже капельницу, сдали различные анализы на инфекции, паразитов и вирусы, сделали УЗИ, было рекомендовано обратиться к гематологу.

В этот же вечер мы были на приеме у гематолога, где нам выписали направление на пункцию костного мозга. Тут все и началось, сначала одна больница, затем перевод в другую, где моей дочери диагностировали страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз", - говорит Виктория.

Нина прошла сложное лечение в Научном центре педиатрии и детской хирургии в Алматы, в общей сложности проведя в стенах центра около семи месяцев. Она прошла шесть блоков химиотерапии, вливание крови, пережила тошноту, потерю аппетита, но вышла в ремиссию.

"Нас выписали весной 2020 года, и моя дочь получала поддерживающую терапию амбулаторно. Целый год мы ходили на консультации, сдавали анализы. Мы прожили прекрасное лето, осень и зиму.

Но с февраля 2021 года Нина стала набирать вес, повысился аппетит, начали улучшаться показатели крови, для нас это не совсем хорошо, потому что ребенок получает химиотерапию в таблетках. Мы снова пошли по врачам, сходили к гематологу, эндокринологу, сдали кровь в разных лабораториях, но ничего не обнаружили.

22 апреля мы были на приеме у онкогематолога в Научном центре педиатрии и детской хирургии, где нам было рекомендовано сделать пункцию костного мозга, чтобы исключить рецидив, однако он подтвердился. Теперь дочке нужна пересадка костного мозга", - говорит женщина.

Нина - единственный ребенок, это осложнило поиски подходящего донора. Сейчас мать и дочь находятся в Турции на лечении в клинике Acibadem Altunizade в Стамбуле, Нина получает второй курс химиотерапии. Ей уже найден донор.

Клиника выставила счет в 153 тысячи долларов, часть из них своими силами удалось оплатить.

"Я, как мама, конечно, стараюсь «держать лицо», говорю, что мы победим. Но ночью, когда Нинок засыпает, я тихо плачу в подушку, потому что я тоже девочка, потому что иногда силы и вера покидают меня, что будет, если мы не сможем оплатить лечение?

На данный момент необходимо собрать около 26 000 000 тенге. Мне помогают мои близкие, знакомые и совсем незнакомые люди, которые пишут, присылают любую посильную им сумму и говорят слова ободрения – это для нас очень важно и ценно", - говорит Виктория.

Реквизиты для помощи:

Мама Гришина Виктория Сергеевна

GRISHINA VIKTORIYA

PayPal [email protected]

Kaspi Gold: 5169 4971 1165 8583

по номеру телефона +77769010130

IBAN KZ84722C000028022527

Halyk Bank: 4405 6397 4353 4297

по номеру телефона +77769010130

KZT KZ736010002021977204

USD KZ466010002021977205

EUR KZ196010002021977206

SBERBANK: 4263 4333 4157 5717 MARINA IGNATOVA (бабушка)

RUB KZ10914CP64339404052